Teva pomáhá

Společnost Teva znovu rozšířila rámec svých společensky odpovědných aktivit a nově podporuje Klub nemocných cystickou fibrózou. Spolupráci jsme zahájili „adopcí“ mladé slečny s touto diagnózou. Pořídili jsme inhalátor Eflow, který nezbytně potřebuje k léčbě a který je nutnou součástí vybavení každého pacienta s cystickou fibrózou.

Cystická fibróza je dědičně podmíněné onemocnění postihující trávicí a dýchací soustavu, je dosud nevyléčitelná a výrazně zkracuje život nemocných – tzv. slaných dětí. Říkají si slané děti, protože jejich pot je 5krát slanější než u zdravých. Slané děti potřebují po celý život každodenní intenzivní léčbu. Jen v České republice je diagnostikovaných CF přibližně 500. Jsme rádi, že CF klubu můžeme pomáhat při péči o pacienty a podporu se budeme snažit do budoucna dále rozšiřovat.

Další informace:
http://www.cfklub.cz/